不对称钯催化环丁酮类化合物的开环/交叉偶联及环丙烷化反应

导出

摘要全碳取代的季碳手性中心广泛存在于在天然产物和药物中,而关于催化对映选择性构建季碳手性中心的反应研究一直以来是有机合成领域的热点和难点.杭州师范大学有机硅化学及材料技术教育部重点实验室徐利文课题组设计了对称环丁酮的钯催化对映选择性开环-碳碳键形成反应,并成功构建含有全碳取代的季碳手性中心的 1-茚酮类化合物.

出处《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第3期880-880,共1页 Chinese Journal of Organic Chemistry

关键词环丙烷化反应酮类化合物钯催化不对称交叉偶联开环教育部重点实验室对映选择性

分类号 O625.12 [理学—有机化学]

引文网络
相关文献

1杭师大新安硅谷研究院获批浙江省研究生联合培养基地[J].有机硅材料,2019,33(1):70-70.
2王丽佳,唐勇.推-拉电子体系环丙烷的不对称合成及其对映选择性开环/环化反应研究进展[J].应用化学,2018,35(9):1037-1056.
3基于Ni/Zn体系催化三级烷基草酸酯C(sp^3)-O键断裂构建季碳中心[J].有机化学,2019,39(3):879-879.
4时尚,刘刚,王盼港,胡军林.基于Buchwald-Hartwig反应合成N^6-芳氨基脱氧腺苷衍生物[J].鲁东大学学报（自然科学版）,2019,35(2):136-142. 被引量：1
5镍氢催化的烯烃移位接力不对称氢烷基化[J].有机化学,2019,39(3):878-878.
6倪国伟,汤佳伟,邹杰,陈少欣,鞠佃文,张福利.羰基还原酶在动态动力学拆分中的应用进展[J].有机化学,2019,39(2):339-349. 被引量：1

有机化学

2019年第3期

浏览历史

内容加载中请稍等...

不对称钯催化环丁酮类化合物的开环/交叉偶联及环丙烷化反应

相关作者

相关机构

相关主题

浏览历史