摘要
目的探讨压力蒸汽灭菌生物监测失败的原因,并通过改进措施,确保生物监测失败率达到最小值。方法调查并分析2016年10月1日～2017年4月11日期间4例生物监测失败的原因,与改进后2017年4月11日～6月30日的生物监测结果进行比较。结果通过对假阳性事件进行分析,加强培训、给予干预、采取相应的改进措施,可以有效避免错误操作影响结果判断。结论极速生物监测给临床带来了极大的方便,但监测各环节干扰因素较多,规范化的技术操作是保障成功率的关键,加强极速生物监测各环节质量控制,掌握快速生物阅读器的保养及操作方法,确保得出准确的监测结果,避免发生错误操作导致的假阳性而影响结果判断,保障骨科植入性手术的正常进行,规范对外来器械及植入物的规范管理。
