低剂量米索前列醇联合复方米非司酮方案用于中孕期引产的临床效果

目的:探析低剂量米索前列醇联合复方米非司酮方案用于中孕期引产的临床效果。方法:将2016年6月~2017年12月我院收治的84例中孕期引产孕妇为研究对象,采用随机分配原则进行分组,每组42例。对照组引产用依沙吖啶联合复方米非司酮,观察组引产用低剂量米索前列醇联合复方米非司酮,对两组引产效果、引产时间、出血量以及不良反应发生率进行比较。结果:在引产成功率上:观察组相比对照组优势更为突出,但两组的引产成功率比较无显著差异;观察组引产时间明显短于对照组,阴道出血量明显少于对照组,阴道流血时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在安全性上:通过对比两组不良反应发生率,发现观察组和对照组相比差异无统计学意义(P>0.05),可见两种引产方案均有较高的安全性。结论:在中孕期引产中应用低剂量米索前列醇联合复方米非司酮方案,可提高引产的成功率,同时安全性相对较高,出血量更少,值得推广。