再生障碍性贫血并发白塞病1例

白塞病(Behcet's disease, BD)是一种病因不明,以血管炎为基础的慢性疾病,临床上以口腔溃疡、生殖器溃疡、眼部病变及皮肤损害为主要表现该病常累及消化道、中枢神经、肺部、肾脏以及附睾等器官和系统,呈复发和缓解的交替过程[1].BD的临床表现可因性别、年龄的不同而变化,表明其临床表现的复杂多变[2]。该病在亚洲患病率较高,而欧美国家患病率较低研究显示我国患病率约为14/10万临床上,BD可并发其他多种结缔组织疾病,但并发再生障碍性贫血(AA)的报道较少,现报告1例AA并发BD的患者。