麒麟丸联合左卡尼汀治疗特发性少弱精子症的临床观察

目的:观察麒麟丸联合左卡尼汀口服液(东维力)治疗特发性少弱精子症的临床效果。方法:选取2017年1-12月在笔者所在医院生殖男科门诊确诊为特发性少弱精子症的208例患者为研究对象。根据治疗方案的不同,在患者签署知情同意的原则下按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组104例。观察组采用麒麟丸联合左卡尼汀口服液治疗,对照组采用左卡尼汀口服液治疗,治疗3个月为1个疗程,观察两种方案治疗前后的精子参数(精子浓度、前向运动精子总数)变化情况,比较两种方案治疗效果的差异。结果:治疗前两组精子参数比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组的精子浓度、前向运动精子总数均显著高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组的前向运动精子总数显著高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗前后精子浓度比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组的精子浓度、前向运动精子总数均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结果:麒麟丸联合左卡尼汀更能有效地提高特发性少弱精子症患者的精子浓度、前向运动精子总数,值得临床推广。