血必净注射液联合盐酸纳美芬治疗创伤性休克患者的安全性与有效性

目的:分析血必净注射液联合盐酸纳美芬治疗对创伤性休克患者的安全性与有效性。方法:110例创伤性休克患者,随机分为对照组和观察组各55例,对照组接受常规抢救治疗,观察组在常规抢救基础上接受血必净注射液联合盐酸纳美芬治疗。比较两组血生化相关指标、抢救结果。结果:治疗后观察组谷丙转氨酶(48.26±5.28 U/L)、谷草转氨酶(44.52±5.25 U/L)、肿瘤坏死因子-α(10.78±3.13 ng/mL)以及白细胞介素-6(102.94±11.88 ng/mL)浓度均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组抢救时间比较,差异无统计学意义(P>0.05),但观察组住院期间病死率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组出现疑似药物不良反应3例(5.45%),包括皮肤瘙痒1例、便秘1例、心悸1例,降低使用量或对症处理后均得到控制,观察组未见明显药物不良反应,两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:血必净注射液联合盐酸纳美芬治疗创伤性休克能有效改善患者相关血生化指标,提升临床抢救率,用药安全性高,值得推广。