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FDA批准Evenity(romosozumab-aqqg)用于绝经后女性骨质疏松症治疗

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摘要 美国FDA于2019年4月9日批准安进公司(Amgen)研制生产的新药Evenity(romosozumab-aqqg)注射剂用于绝经后女性骨质疏松症治疗,主要适用于有高骨折风险女性骨质疏松症患者,或使用其他治疗骨质疏松症药物治疗无效或对其他治疗骨质疏松症药物不耐受的患者。据了解Evenity已于2019年1月在日本率先获准上市。
机构地区 不详
出处 《广东药科大学学报》 CAS 2019年第2期267-267,共1页 Journal of Guangdong Pharmaceutical University
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