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细胞坏死性凋亡参与心肌损伤机制及治疗的研究进展 被引量:2

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摘要 细胞坏死性凋亡同时具有坏死和凋亡的特征,也被称为程序性细胞坏死,其依赖于相互作用蛋白激酶(RIP) 3和混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)顺序激活。坏死性凋亡通过RIP3-介导钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ、RIP1-RIP3-MLKL坏死性凋亡途径及氧化应激、自噬、miRNAs参与心肌损伤的病理生理过程;通过RIP1抑制剂、基因调控、天然化合物对坏死性凋亡进行调节以发挥心肌保护作用。
作者 陈昊 夏正远
出处 《山东医药》 CAS 2019年第13期87-90,共4页 Shandong Medical Journal
基金 国家自然科学基金资助项目(81670770)
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