吉兰-巴雷综合征研究现状

1859年Landry首先以“急性上升性麻痹”报道了9例急性四肢弛缓性瘫痪而无中枢神经系统受累表现的周围神经病。此后,1916年Guillain等描述了2例以快速进展运动障碍为主要表现、腱反射消失、实验室检查示脑脊液细胞数正常而蛋白升高的患者。这些病例被综合后名之为吉兰-巴雷综合征(GBS)。根据其病因、病理和临床特点,GBS被命名为急性炎症性脱髓鞘性多发神经根病(AIDP)。