胺碘酮联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭并室性心律失常疗效和安全性探究

目的观察胺碘酮联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭并室性心律失常疗效和安全性。方法 68例慢性心力衰竭并室性心律失常患者,按照用药方案的不同分为对照组和实验组,每组34例。对照组患者单纯给予美托洛尔治疗,实验组患者给予胺碘酮联合美托洛尔治疗。观察比较两组患者治疗前及治疗3个月后左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)水平。随访观察两组患者治疗6个月后再次入院、心脏不良事件及不良反应发生情况。结果实验组患者治疗3个月后的LVEF、LVEDV及LVESV分别为(42.9±7.6)%、(124.5±31.5)ml、(68.5±25.7)ml,均明显优于对照组的(35.7±5.4)%、(144.8±40.5)ml、(82.5±29.7)ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组患者治疗6个月后再次入院率、心脏不良事件发生率及不良反应发生率分别为2.9%(1/34)、2.9%(1/34)、2.9%(1/34),均明显低于对照组的17.6%(6/34)、20.6%(7/34)、20.6%(7/34),差异均有统计学意义(χ2=3.981、5.100、5.100, P=0.046、0.024、0.024<0.05)。结论慢性心力衰竭并室性心律失常患者采用胺碘酮联合美托洛尔治疗能够有效改善心功能水平,且安全性较高,值得临床推广。