普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性

目的探讨普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性。方法 70例帕金森病伴抑郁患者,随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组单用帕罗西汀片治疗,观察组采用普拉克索片联合帕罗西汀片治疗。比较两组患者临床疗效、治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和帕金森统一评分量表(UPDRS)评分、治疗期间不良反应发生情况(包括恶心、头晕、嗜睡等)。结果治疗8周后,观察组患者的总有效率为94.29%,明显高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(χ~2=6.4368, P=0.0112<0.05)。两组患者治疗前HAMD评分和UPDRS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后HAMD评分及UPDRS评分分别为(7.10±1.09)、(33.15±2.94)分,均明显低于对照组的(9.47±1.36)、(41.26±4.33)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗期间不良反应发生率为22.86%,略高于对照组的20.00%,但比较差异无统计学意义(χ~2=0.0848, P=0.7708>0.05)。结论普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效显著,能有效缓解抑郁症状,促进帕金森病情的改善,且不会增加药物的不良反应,具有积极的临床意义。