混合性结缔组织病相关间质性肺病的临床特点

混合性结缔组织病(mixed connective tissue disease,MCTD)由Sharp于1972年首次提出,是指具有系统性红斑狼疮、系统性硬化症、干燥综合征、类风湿关节炎、肌炎/皮肌炎等多种疾病的临床特征,又不满足于任何一种以上疾病的分类标准,同时伴有血清学上抗核糖核蛋白抗体高滴度阳性的一类结缔组织病(connective tissue disease,CTD)[1]。尽管研究发现,部分MCTD患者最终可能会转变为系统性红斑狼疮、系统性硬化症等,但来自基因、血清学和临床方面相关研究已经从多个角度阐明MCTD是一类独立的疾病[2-4]。