阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视的临床疗效及安全性分析

目的探讨阿托品联合短时遮盖治疗小儿弱视的临床疗效及安全性。方法选择收治的34例弱视患儿进行前瞻性研究,按随机数字表法分为对照组和观察组各17例,对照组给予短时遮盖法治疗,观察组给予短时遮盖法联合阿托品治疗,比较两组的治疗依从性、临床疗效、视力、弱视眼矫正球镜度数、立体视觉改善情况、不良反应。结果 (1)观察组治疗总依从率为94.12%、对照组为64.71%,观察组较对照组更高(P<0.05)。(2)观察组临床总有效率为88.24%,高于对照组的52.94%(P<0.05)。(3)两组治疗后的视力均较治疗前增高(P<0.05),且观察组较对照组更高(P<0.05),观察组视力提高行数、弱视眼矫正球镜度数均较对照组更多(P<0.05)。(4)观察组立体视觉改善优良率为94.12%,高于对照组的58.82%(P<0.05)。(5)组间不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托品联合短时遮盖法治疗可有效提高弱视患儿的治疗依从性,有利于提高临床疗效,更好地改善其视力和立体视觉,未增加不良反应,安全性良好。