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什么样的临床研究需要注册?
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摘要
目前,临床研究注册的要求是,前瞻性随机对照研究必须在研究开始前注册,观察性研究目前尚无统一要求,但有需要注册的趋势。该规定自2004年开始实行,但我国学者在临床研究注册方面的意识较薄弱,须进一步加强。国际认可的临床研究注册网站均为免费注册,美国、澳大利亚、英国、日本及中国均有国际认可的注册网站。
出处
《中华肾脏病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第5期383-383,共1页
Chinese Journal of Nephrology
关键词
临床研究
注册
前瞻性随机对照研究
澳大利亚
网站
国际
分类号
R951 [医药卫生—药学]
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