促性腺激素释放激素类似物治疗对中枢性性早熟患儿的效果

目的分析观察促性腺激素释放激素类似物治疗对中枢性性早熟患儿的效果。方法通过根据患儿家属的治疗意愿将90例中枢性性早熟患儿分成两组,对照组(40例)与试验组(50例);对照组未接受特殊治疗,试验组则选择醋酸曲普瑞林治疗;进行为期2年时间的随访,对两组患儿的骨龄和体质量指数进行比较。结果与治疗前相比,试验组治疗后的体质量指数、BA/CA、PAH、Ht SDSBA、LH、FSH、E2均显著改善(P <0.05)。与随诊前相比,对照组随诊期间的BA/CA显著上升(P <0.05),Ht SDSBA显著降低(P <0.05);随诊前后对照组的体质量指数、PAH、LH、FSH、E2无明显变化(P> 0.05)。两组患儿治疗前的各项指标比较差异无统计学意义(P> 0.05),两组患儿随诊期间的各项指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间试验组患儿并没有发生明显的不良反应,对照组不良反应发生率为27.50%,两组患儿不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论选择促性腺激素释放激素类似物治疗中枢性性早熟患儿,能对下丘脑-垂体-性腺轴功能进行有效抑制,对BA成熟进行有效延缓。