摘要
重症肌无力为神经-肌肉传导功能障碍的一种获得性自身免疫病,临床症状主要为全身骨骼肌肉或部分骨骼肌肉易疲劳或肌无力,于日常活动后症状加重,休息后轻微缓解[1]。考虑疾病为免疫性疾病,机体免疫功能紊乱,且患者多伴有肺功能障碍,极易导致感染症状的发生,加重患者痛苦,同时增加治疗难度,于患者预后无益。为了深入研究重症肌无力并发感染相关机制,本文笔者特开展此项研究,选取150例重症肌无力患者进行回顾性分析,旨在制定预见性诊治措施,报告如下。
出处
《山西医药杂志》
CAS
2019年第12期1448-1450,共3页
Shanxi Medical Journal