摘要
先天性胆管扩张症(congenital biliary dilatation,CBD)系指先天形成的局部或全部胆管呈不同形态的扩张状态[1]。CBD 是一种较为少见的胆道疾病,多见于婴幼儿,男女发病比例约为1:3;其发病机制至今仍未完全阐明,目前得到较为广泛认可的观点为胰胆管合流异常(pancreaticobiliary maljunction,PBM)[2]。本病的临床表现及诊断方法已较为明确并有大量文献对其进行详尽地论述,因此本文主要阐述本病两种分型方法提出的历史背景及如何更好地利用分型指导治疗。
作者
王秋生
陈卓妙语
WANG Qiu-sheng;CHEN Zhuo-miao-yu
出处
《中国医刊》
CAS
2019年第7期710-711,共2页
Chinese Journal of Medicine