双嘧达莫联合阿司匹林、丙种球蛋白对川崎病的有效性与安全性研究

目的研究对川崎病患儿使用双嘧达莫联合阿司匹林、丙种球蛋白治疗的有效性与安全性。方法85例川崎病患儿,将患儿按照入院顺序分为对照组(42例)与实验组(43例)。对照组患儿采用阿司匹林联合丙种球蛋白进行治疗,实验组患儿采用双嘧达莫联合阿司匹林、丙种球蛋白进行治疗,。对两组患儿的治疗效果、临床症状缓解时间与不良反应情况进行比较。结果实验组患儿的治疗总有效率为97.67%,高于对照组的73.81%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿的发热、四肢肿胀、躯干红斑、黏膜充血缓解时间均短于的对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿的不良反应发生率6.98%低于对照组的9.52%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论川崎病患儿使用双嘧达莫联合阿司匹林、丙种球蛋白治疗效果显著,患儿的临床症状缓解时间缩短,且安全性高,值得推荐。