宝列康舒医用生物敷料栓Ⅲ型联合祛瘀化浊丸治疗慢性前列腺炎的临床疗效分析

目的观察宝列康舒医用生物敷料栓Ⅲ型+祛瘀化浊丸治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法98例慢性前列腺炎患者,采用奇偶分组法分为联合用药组及参照组,各49例。联合用药组应用宝列康舒医用生物敷料栓Ⅲ型+祛瘀化浊丸治疗,参照组单纯应用祛瘀化浊丸治疗。对比两组患者治疗效果和治疗前后慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分变化情况。结果联合用药组总有效率为91.8%,高于参照组的77.6%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,联合用药组NIH-CPSI评分为(23.22±2.31)分,参照组NIH-CPSI评分为(23.35±2.37)分;治疗后,联合用药组NIH-CPSI评分为(8.54±1.36)分,参照组NIH-CPSI评分为(16.38±2.05)分。治疗前,两组患者的NIH-CPSI评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的NIH-CPSI评分均较本组治疗前降低,且联合用药组降低程度优于参照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论宝列康舒医用生物敷料栓Ⅲ型联合祛瘀化浊丸治疗慢性前列腺炎疗效显著,改善临床症状明显,该治疗方法具有临床推广价值。