基于CXCL16-MAPK信号通路的肾康灵干预儿童原发性肾病综合征的机制研究

该研究选用趋化因子CXCL16,清道夫蛋白CD36、干扰素-γ(IFN-γ)、白介素-6(IL6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、解整合素金属蛋白酶10(ADAM10),ADAM17等相关炎症介质、CXCL16-MAPK信号通路及蛋白质组学为主要观察内容,进一步从细胞免疫学、分子生物学、蛋白质组学等多靶点、多环节深入探讨氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)介导的脂质肾损伤,在儿童PNS中的发病机理及益肾活血中药肾康灵的干预作用及药物靶点,为肾康灵的临床应用推广提供理论依据。