苁蓉益肾颗粒联合盐酸曲唑酮片治疗早泄的疗效评价

目的:研究苁蓉益肾颗粒联合盐酸曲唑酮片治疗早泄(PE)临床疗效。方法:选取2017年6月至12月郑州大学附属郑州中心医院收治的继发性PE患者76例进行研究,用随机分组表法将患者分为观察组(苁蓉益肾颗粒联合盐酸曲唑酮片治疗,38例)和对照组(曲唑酮治疗,38例),比较两组患者治疗前后症状、疗效。结果:治疗前,对照组患者的国际勃起功能评分表(CIPE–5)评分为(11.3±2.7)分,观察组为(11.1±2.8)分,组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,对照组的评分为(12.9±2.9)分,观察组为(14.3±3.7)分,均高于治疗前,并且观察组患者治疗后的分数高于对照组,差异均具有统计学意义(P <0.05)。观察组患者治疗总有效率显著高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:苁蓉益肾颗粒联合盐酸曲唑酮片治疗PE可显著改善患者症状,提高临床疗效。