病毒感染与原发免疫性血小板减少症的临床研究进展

原发免疫性血小板减少症(ITP)又被称为特发性血小板减少性紫癜,是血小板计数减少引起的最常见出血性疾病[1]。ITP可发生于各年龄阶段,但成年人及儿童在病因、发病机制、类型、预后中存在明显差异。临床研究发现,成人ITP多为慢性型,儿童则多为急性型。慢性ITP即病程大于6个月,临床多起病隐袭,30%~40%的ITP患者在确诊时无明显症状,临床多表现为皮肤出现不同程度淤斑或出血点,女性还有月经量增多表现。慢性ITP治愈难度大,有反复发作或持续性发作特点,预后相对较差。急性ITP起病急,症状明显,可表现为多处黏膜、皮肤出血。急性ITP即病程小于6个月,多数为自限性,治疗难度相对较低,预后良好。但部分病程迁延不愈可能转为慢性ITP,在急性期血小板明显减少时发生颅内出血会危及生命安全[2-3]。