摘要
全基因组测序(WGS)具有检测基因组所有区域的所有类型遗传变异的优势,也面临着技术复杂性、遗传咨询复杂性以及费用昂贵等诸多挑战。随着测序成本的下降,正常人全基因组范围的序列变异和正常人WGS数据结构变异数据库的发布以及对WGS数据生物信息分析流程的成熟,为评估WGS应用于临床的可行性提供了基础。从技术有效性、临床有效性、临床功效性以及相关的伦理、法律和社会影响方面综合考虑,WGS已具备了在临床应用的基本条件,并将在孟德尔遗传病及多基因复杂遗传病的检测中发挥重要作用。
作者
张强
何丽
沈亦平
Zhang Qiang;He Li;ShenYiping(Genetic and Metabolic Central Laboratory,Maternal and Child Health Hospital of Guangxi Zhuang Autonomous Region,Nanning 530002,China;Office of Academic Research Shanghai Children′s Hospital,Shanghai Jiao Tong University,Shanghai 200062,China;Birth Defect Prevention Research Institute of Guangxi Zhuang Autonomous Region,Nanning 530002,China)
出处
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第6期401-404,共4页
Chinese Journal of Pediatrics
基金
国家自然科学基金(81873633)
国家重点研发计划重点专项(2018YFC1002501).