丹酚酸B抑制肝纤维化-肝癌小鼠进展的信号通路研究

目的 研究丹酚酸B(SalB)抑制肝纤维化-肝癌(HCC)小鼠进展的信号通路。方法 KM小鼠随机分为对照组、模型组、SalB组,二乙基亚硝胺灌胃诱导肝纤维化-肝癌模型,于造模当天开始,SalB组给予每日20mL/kgSalB灌胃,对照组给予等量生理盐水灌胃,持续灌胃至16周末。于肝纤维化期(12周末)、肝癌癌前病变期(16周末)分批处死小鼠,解剖摘取肝脏,观察肝脏形态,行苏木精-伊红(HE)染色,Westernblot检测肝组织中pSmad3C、p21、pS-mad3L、纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)蛋白表达情况。结果 肝纤维化期,模型组pSmad3C蛋白较对照组无显著差异(P>0.05),模型组p21、pSmad3L蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.05),SalB组pSmad3C、p21蛋白表达水平明显高于模型组(P<0.05),SalB组pSmad3L、PAI-1蛋白表达水平明显低于模型组(P<0.05);肝癌癌前病变期,模型组pSmad3C、pSmad3L、p21、PAI-1蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.05),SalB组pSmad3C蛋白表达水平明显高于模型组(P<0.05),SalB组pSmad3L、PAI-1蛋白表达水平明显低于模型组(P<0.05),SalB组p21蛋白较模型组无显著差异(P>0.05)。结论 丹酚酸B可通过增强pSmad3C/p21介导的抑癌信号,减弱pSmad3L/PAI-1介导的促癌信号,阻碍小鼠肝纤维化-肝癌进展。