98例产前诊断染色体异常胎儿预后分析

目的评估胎儿染色体异常与产前诊断的高危因素的关系及预后判断中的意义。方法对2013年1月至2017年12月期间在我院行脐带血穿刺或羊膜腔穿刺发现的98例染色体异常胎儿的临床资料和出生后婴儿情况进行回顾性分析。结果经脐带血穿刺或羊膜腔穿刺诊断染色体异常胎儿98例,发生率为2.39%(98/2885);其中产前诊断指标中,染色体异常检出率最高的为夫妻有一位是染色体结构异常者19.05%(4/21);超声软指标提示染色体异常结果中,21-三体综合征数量最多为13例,占50.00%;与正常胎儿相比,染色体异常胎儿自然流产率、早产率、提前终止妊娠率均明显升高,差异具有统计学意义(P<0.01);提前终止妊娠(例)、出生儿平均妊娠周数(周)、平均胎儿出生体重(kg)、平均胎盘重量(g)以及新生儿APGAR平均得分等均显著下降,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论依据产前诊断指标进行胎儿染色体核型分析,对胎儿染色体异常的诊断具有重要意义,对胎儿的预后具有积极的作用。