摘要
结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa)是一种侵犯中、小动脉的坏死性血管炎。它会在受累的不规则的动脉壁上形成小结节及动脉瘤。该病在婴儿期发病较少,且男女发病率相等,发病的高峰年龄为9 ~ 11岁,但婴幼儿亦可患病。过去称为婴儿型结节性多动脉炎,现认为其系川崎病的严重型。绝大多数患儿(60%~ 80%)有肾脏血管受累,表现为高血压、血尿和蛋白尿,还可并发肾梗死、肾动脉瘤,甚至发生肾功能衰竭[1]。结节性多动脉炎的病因目前还不十分清楚,可能与HBsAg [2]、药物过敏反应、病毒感染或免疫复合物的沉着等因素有关。
