芪灵活血通淋散加减治疗前列腺增生(BPH)临床观察

Clinical observation of Qinixuetonglin powder in the treatment of benign prostatic hyperplasia(BPH)

目的:探讨芪灵活血通淋散加减治疗前列腺增生(BPH)的临床疗效及安全性。方法:选取2017年3月-2018年5月收治的男性BPH患者70例,随机分为对照组(35例)和观察组(35例)。对照组给予非那雄胺片治疗,观察组在对照组治疗基础上给予芪灵活血通淋散加减治疗。比较两组治疗前后中医证候积分、最大尿流率(Qmax)变化及临床疗效。结果:两组治疗前中医证候积分及Qmax比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者中医证候积分均明显降低,Qmax均明显升高(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分明显低于对照组,Qmax明显高于对照组(P<0.05);两组治疗前后均未出现明显不良反应;观察组总有效率为94.29%(33/35),明显高于对照组的77.14%(27/35),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪灵活血通淋散加减治疗可显著降低前列腺增生症患者中医证候积分,改善尿动力学,临床疗效显著,且用药安全,可临床推广应用。