DPL500联合羟氯喹治疗Ⅰ型玫瑰痤疮的疗效及安全性评估

目的观察DPL500联合羟氯喹治疗Ⅰ型玫瑰痤疮的疗效及安全性。方法对82例Ⅰ型玫瑰痤疮患者采用随机数字表法分为DPL500联合羟氯喹(实验组)28例、DPL500(对照1组)27例和羟氯喹组(对照2组)27例,实验组和对照2组采用羟氯喹0.2g、每日2次口服,连续8周,实验组同时进行DPL500治疗,每4周治疗1次,连续治疗3次,对照1组单独进行DPL500治疗。疗程结束后1个月,比较三组患者的临床疗效及安全性。结果三组皮损评分差异有统计学意义,三组有效率分别为96.4%、85.1%、59.2%,三组间比较差异有统计学意义,实验组疗效>对照1组>对照2组(P<0.05)。三组患者均未出现水疱、色素沉着及瘢痕等严重不良反应。结论DPL500联合羟氯喹治疗Ⅰ型玫瑰痤疮疗效显著,值得临床推广应用。