摘要
皮肤横纹肌瘤样间叶性错构瘤是一种罕见的先天性皮肤良性病变,可伴有其他先天性畸形如唇腭裂、Delleman综合征。该文中2例分别发生于下颌部及右鼻前庭皮肤的息肉样肿物;镜下观察示真皮层及皮下脂肪组织内,可见横纹肌纤维呈束状或结节状分布;免疫组织化学标记结蛋白表达阳性,myogenin、Myo D1、平滑肌肌动蛋白染色阴性,Ki-67阳性指数较低;目前肿瘤手术切除是治疗的有效手段,预后好。
作者
刘洋
汤宏峰
Liu Yang;Tang Hongfeng(Department of Pathology, Children′s Hospital Affiliated to Medical College of Zhejiang University, Hangzhou 310058, China)
出处
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期562-563,共2页
Chinese Journal of Pathology