摘要
特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)是一种常见的儿科疾病,发病率高达60%以上,且逐年上升[1].它是指患儿的性别及机体生长激素水平等指标均正常的前提下,其身材比正常同龄儿童矮小,且未伴有进行性和病理性变化.此外,特发性矮小症患儿在自信心、认知能力、社交能力等均存在不同程度的问题,若未给予及时有效的治疗,不利于患儿的成长.目前,随着对特发性矮小症研究的深入,治疗方法种类也随之增加,如营养支持疗法、药物疗法、饮食治疗等,其中药物疗法的效果最显著.重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)作为一种新型特发性矮小症治疗药物,可以显著促进蛋白质合成、骨骼生长,从而改善身材矮小的症状,且不会引起过度发育[2].鉴于此,本研究观察了rhGH联合营养支持治疗特发性矮小症患儿的疗效,并分析其对患儿胰岛素样生长因子水平的影响,现报道如下.
出处
《中国现代医药杂志》
2019年第7期58-60,共3页
Modern Medicine Journal of China