度洛西汀与帕罗西汀治疗女性焦虑症患者的临床疗效比较

目的探究比较度洛西汀与帕罗西汀治疗女性焦虑症患者的临床疗效。方法87例女性焦虑症患者,根据随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(44例)。观察组患者口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊治疗,对照组患者口服盐酸帕罗西汀片治疗。随访1年,比较两组患者临床疗效、服药依从性及不同时间段汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果治疗后,观察组患者的治疗总有效率为97.73%(43/44),显著高于对照组的69.77%(30/43),差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者的服药依从率为69.77%(30/43),观察组患者的服药依从率为95.45%(42/44);观察组患者的服药依从率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前和治疗1、2周,两组患者的HAMA评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗6周及治疗12个月,观察组患者的HAMA评分均显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论女性焦虑症患者应用盐酸度洛西汀肠溶胶囊的临床疗效显著优于盐酸帕罗西汀片,具有较高的临床应用价值。