摘要
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblasticT-cell lymphoma,AITL)是一种少见的侵袭性淋巴瘤,临床表现具有系统性、多样性、病情复杂,早期诊断十分困难,以呼吸道症状为首发症状就诊的国内少有报道,十分容易误诊。本文分析1 例因肺内症状为首发表现的AITL,最初诊断为肺结核,分析其发病、诊断及治疗过程,重点阐述AITL临床症状、病理特点、治疗手段及误诊原因分析,以提升该病认识,减少误诊漏诊。
出处
《海南医学》
CAS
2019年第14期1888-1890,共3页
Hainan Medical Journal