树突状纤维黏液脂肪瘤五例临床病理分析并文献复习

Dendritic fibromyxolipoma: a clinicopathologic analysis of five cases and review of literature

目的探讨树突状纤维黏液脂肪瘤(DFML)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法收集江津区中心医院2010年1月至2017年12月5例DFML患者的临床资料,分析其临床病理学特征及免疫表型,并复习相关文献。结果5例DFML患者中,男性4例,女性1例,年龄22~73岁,中位年龄50岁;5例均发生于下肢体表处(臀部、髂部、胫前、足底及大腿各1例),其中足底为首次报道。肿块边界清楚或有薄包膜。镜下由梭形细胞和(或)星芒状细胞、黏液样间质及多少不等成熟脂肪细胞组成。免疫组织化学染色显示梭形细胞和星芒状细胞Vimentin、CD34和bcl-2均阳性,Desmin、SMA、CKpan均阴性,Ki-67阳性率<1%。结论DFML是一种罕见的良性脂肪瘤,诊断有赖于典型的组织学特征和免疫表型,需与多种黏液样肿瘤鉴别。