摘要
目的探讨去甲基化药物地西他滨针对骨髓增生异常综合征(MDS)表观遗传学调节基因的敏感性.方法回顾性分析兰州军区兰州总医院1例低剂量地西他滨序贯改良CAG方案治疗MDS使突变基因ASXL1和U2AF1转阴患者的临床资料,并复习相关文献.结果该患者经低剂量地西他滨联合半量CAG方案化疗,表观遗传学调节子突变基因ASXL1和U2AF1转阴,临床症状缓解,血象逐渐恢复正常,骨髓象完全缓解.结论地西他滨可使MDS阳性表观遗传学调节子ASXL1和U2AF1基因突变转阴.
作者
田明明
吴涛
薛锋
汉英
张丽萍
王存邦
白海
Tian Mingming;Wu Tao;Xue Feng;Han Ying;Zhang Liping;Wang Cunbang;Bai Hai(Department of Hematology, Lanzhou General Hospital, Lanzhou Command, Lanzhou 730050, China)
出处
《白血病．淋巴瘤》
CAS
2019年第7期429-431,共3页
Journal of Leukemia & Lymphoma
基金
甘肃省自然科学基金(145RJZA151).
