摘要
先天性肾上腺皮质增生症(Congenital adrenocorticohyperplasia, CAH)是指一系列由于编码肾上腺皮质激素合成酶的基因突变引起的常染色体隐性遗传病,主要表现为肾上腺皮质激素合成障碍导致不同程度的肾上腺皮质功能减退、假两性畸形、有或无低血钾、高血压。
作者
张慧玲
张前军
林戈
张春
赵娟
谢忠建
Zhang Huiling;Zhang Qianjun;Lin Ge;Zhang Chun;Zhao Juan;Xie Zhongjian(Department of Metabolism and Endocrinology,the Second Xiangya Hospital of Central South Unirersity,Hunan Provincial key Laboratory of Metabolic Bone Diseases,National Clinical Research Center for Metabolic Disease,Changsha 410011,China;the First Yueyang Hospital;Genetic Center,Zhongxin Xiangya Hospital,Changsha 410078,China)
出处
《中华内分泌代谢杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期606-608,共3页
Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism
基金
国家自然科学基金(81072219、81272973、81471055、81672646).
