成人孤立性ACTH缺乏症1例及文献复习

成人孤立性ACTH缺乏症(adult isolated ACTH deficiency,AIAD)是一种十分少见的疾病,临床报道较少,其诊断特点是继发性肾上腺皮质功能不全,无或低皮质醇产生,除了有ACTH的低下,垂体其他激素分泌正常,垂体MRI正常或呈空泡蝶鞍,并排除有外源性糖皮质激素的使用以及垂体瘤手术后所致的ACTH缺乏[1]。常见于中、老年人,是单纯性ACTH缺乏的其中一种,其临床表现不典型,故其漏诊及误诊率较高,我院近日收治AIAD合并甲状腺功能减退症1例,现报告如下。