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多发性肌炎误诊为自身免疫性肝病1例报告 被引量:4

Polymyositis misdiagnosed as autoimmune liver disease: A case report
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摘要 多发性肌炎是特发性炎性肌病最常见的类型之一,临床表现为对称性肌无力,肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)水平升高,自身抗体阳性[1]。自身免疫性肝病是自身免疫反应引起的慢性肝脏炎症,可导致肝功能异常,伴随自身抗体阳性。多发性肌炎可导致转氨酶升高,因此易误诊为自身免疫性肝病,同时存在上述两种疾病患者少见。现对1例多发性肌炎患者报道如下。
作者 张利娟 高银杰 周霞 贺希 冯丹妮 张达利 刘鸿凌 ZHANG Lijuan;GAO Yinjie;ZHOU Xia(Liver Transplantation Center, The Fifth Medical Center, General Hospital of PLA, Beijing 100039, China)
出处 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2019年第8期1809-1810,共2页 Journal of Clinical Hepatology
基金 首都市民健康培育(Z16110000116058) 三〇二医院基金项目(YNKT2014006)
关键词 多发性肌炎 误诊 polymyositis diagnostic errors
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参考文献3

二级参考文献3

共引文献47

同被引文献41

引证文献4

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