摘要
混合表型急性白血病(MPAL)是一种少见类型的白血病,表达一种以上系列特异性抗原.根据WHO 2016分类标准,MPAL 分为五种亚型:MPAL 伴 t(9;22)(q34;q11.2);MPAL 伴 MLL 重排;MPAL,B/髓系,非特指型(NOS);MPAL,T/髓系,NOS;MPAL 罕见型,NOS.我们收集了 25例成人 MPAL 患者临床资料,对其细胞遗传学及基因学特征、治疗及预后进行了回顾性分析,报道如下.
作者
周放
朱尊民
姜丽
袁晓莉
张琳
邬承业
程薇
李玉龙
Zhou Fang;Zhu Zunmin;Jiang Li;Yuan Xiaoli;Zhang Lin;Wu Chengye;Cheng Wei;Li Yulong(Department of Hematology,Zhengzhou University People’s Hospital,Institute of Hematology,Henan Province People’s Hospital,Henan Key Laboratory of Stem Cell Regulation and Differentiation,Zhengzhou 450003,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第7期602-604,共3页
Chinese Journal of Hematology