摘要
血友病(hemophilia)是一种X染色体连锁的出血性隐性遗传病,是凝血因子基因突变导致凝血因子Ⅷ缺乏(血友病A)或凝血因子Ⅸ缺乏(血友病B)所致。最常见的并发症是肌肉骨骼的出血,特别是在关节内的出血,常伴有关节结构的改变,称为“血友病性关节炎”(hemophilic arthropathy,HA)[1-2]。HA常累及膝、踝、肘关节,髋关节受累较少。即使髋HA的发病率较其他关节低,但因髋关节是人体主要的承重关节,其病变正逐渐受到广大医生和患者的重视[3]。
出处
《实用骨科杂志》
2019年第8期719-723,共5页
Journal of Practical Orthopaedics