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临床试验研究写作规范

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摘要临床试验研究应说明试验程序是否经所在单位或地区伦理学相关机构的批准,研究对象或其亲属是否知情同意并签署知情同意书。观察对象为患者时,须注明病例和对照者来源、选择标准及一般情况等,必要时还应说明剔除标准。临床随机对照研究应交代干预方法的设计(随机方法)和所采用的盲法.

出处《华南国防医学杂志》 CAS 2019年第6期425-425,共1页 Military Medical Journal of South China

关键词试验研究写作规范临床随机对照研究知情同意书试验程序干预方法伦理学

分类号 R-5 [医药卫生]

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华南国防医学杂志

2019年第6期

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