美国FDA更新了磁共振环境下的器械指南文件

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摘要近日,美国食品和药物管理局(FDA)发布了一份指南草案,该指南草案提供了最新的检测和标签指导建议,以评估医疗器械在磁共振(MR)环境下的安全性和兼容性。这份由FDA器械和放射健康中心(CDRH)制定的26页指南草案一旦定稿,将取代2014年发布的一份最终指南(Establishing Safety and Compatibility of Passive Implants in the Magnetic Resonance(MR)Environment)。

出处《安全与电磁兼容》 2019年第4期12-12,共1页 Safety & EMC

关键词美国FDA 医疗器械磁共振环境美国食品和药物管理局文件兼容性安全性

分类号 F203 [经济管理—国民经济] F416.4 [经济管理—产业经济]

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