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成人肝脏朗格汉斯细胞组织细胞增生症1例

Adult hepatic Langerhans cell histiocytosis: a case report
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摘要 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种较少见的增生性疾病,其可导致以骨质破坏为主的器官功能障碍,常见于儿童,成年人少见[1]。现将湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院收治的以肝功能异常为首发表现的1例LCH患者临床资料进行报道,旨在提高对此病的认识。
作者 叶颖剑 陈伟 刘波 王磊 Ying-jian Ye;Wei Chen;Bo Liu
机构地区 湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院消化内科 湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院病理科
出处 《中国现代医学杂志》 CAS 2019年第18期125-126,共2页 China Journal of Modern Medicine
基金 湖北省自然科学基金(No:2018CFB619)
关键词 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 LANGERHANS 肝脏 成人 器官功能障碍 增生性疾病 肝功能异常 cell
分类号 R733.1 [医药卫生—肿瘤]
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参考文献1

二级参考文献22

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共引文献20

中国现代医学杂志
2019年 第18期

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