长链非编码RNAs XIST通过靶向miR-377-3p调节肝癌细胞增殖、凋亡的机制

目的探讨长链非编码RNAs染色体失活特异转录本(XIST)靶向调控miR-377-3p对肝癌细胞活力和凋亡的影响及机制。方法将XIST特异性siRNA(si-XIST)及si-XIST+anti-miR-377-3p(同时抑制XIST和miR-377-3p表达)转染人肝癌HepG2细胞,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测XIST和miR-377-3p mRNA表达,细胞增殖-毒性检测(CCK)-8法及流式细胞术分别检测细胞活力凋亡率。双荧光素酶报告系统检测XIST与miR-377-3p的靶向关系。Western印迹检测β-catenin、cyclinD1和Bax蛋白表达。结果抑制XIST表达可明显降低HepG2细胞活力,诱导细胞凋亡(P<0.05)。XIST与miR-377-3p存在靶向关系。抑制miR-377-3p表达可明显减弱si-XIST对HepG2细胞活力抑制、凋亡促进、β-catenin和cyclinD1表达下调及Bax表达上调作用(P<0.05)。结论长链非编码RNAs XIST可靶向调节miR-377-3p,通过下调Wnt/β-catenin信号通路,抑制肝癌HepG2细胞活力,诱导细胞凋亡。