ABCB1基因多态性对氯吡格雷治疗急性缺血性卒中/短暂性脑缺血发作疗效的影响

2019年2月11日JAMA Neurology在线发表了首都医科大学附属北京天坛医院神经内科王拥军教授牵头的一项研究"ABCB1基因多态性对氯吡格雷治疗急性缺血性卒中/短暂性脑缺血发作疗效的影响"[Pan Y, Chen W, Wang Y, et al. Association between ABCB1 polymorphisms and outcomes of clopidogrel treatment in patients with minor stroke or transient ischemic attack: secondary analysis of a randomized clinical trial. JAMA Neurol, 2019, 76(5):552-560.]。这项研究是王拥军教授团队在"氯吡格雷用于急性非致残性脑血管事件高危人群的疗效研究(clopidogrel in high-risk patients with acute non-disabling cerebrovascular events,CHANCE)"基因亚组研究结果的基础上,进一步检测和分析了ABCB1基因多态性对氯吡格雷疗效的影响。该研究发现携带ABCB1-154 TC/CC或3435 CT/TT基因型的急性轻型缺血性卒中/短暂性脑缺血发作(TIA)患者,氯吡格雷治疗的疗效下降。该研究结果是脑血管病精准医学研究取得的又一突破性进展,对今后我国卒中患者合理使用抗血小板药物具有重要参考价值。