喜炎平注射液联合哌拉西林/他唑巴坦治疗铜绿假单胞菌肺部感染159例临床分析

目的观察喜炎平注射液联合哌拉西林/他唑巴坦治疗铜绿假单胞菌肺部感染的临床疗效。方法 采用回顾性调查分析的方法,选取2016年6月~2018年6月住院患者中病原学确诊为铜绿假单胞菌且对哌拉西林/他唑巴坦敏感的肺部感染患者159例,随机分为对照组和试验组。对照组81例,治疗采用哌拉西林/他唑巴坦4.5g/次,q6h的方案;试验组78例,在上述方案基础上联合喜炎平注射液250mg/次,q8h^qd的方案治疗。其他治疗方法相同。观察2组的治疗效果。结果 与对照组比较,试验组平均住院时间更短((8.1±1.5)dvs(11.7±2.2)d,P<0.05),临床疗效(0.0005<P<0.001)与细菌学效果(0.01<P<0.025)更优,不良反应发生率无显著差异(10.26%vs12.35%,P>0.05)。治疗前,试验组与对照组C-反应蛋白((51.8±15.2)mg·L^-1vs(53.4±17.3)mg·L^-1)和急性生理慢性健康状况评分((17.9±7.2)vs(18.5±8.1)),均无显著差异(P>0.05);治疗后,试验组C-反应蛋白(8.4±4.7)mg·L^-1较对照组(11.9±5.8)mg·L^-1,试验组急性生理慢性健康状况评分评分(9.1±4.8)较对照组(13.6±5.1),均显著下降(P<0.05)。结论 喜炎平注射液联合哌拉西林/他唑巴坦治疗铜绿假单胞菌肺部感染安全、高效。