血塞通联合倍他司汀治疗后循环性缺血眩晕的临床研究

目的探讨血塞通联合倍他司汀治疗后循环性缺血眩晕的临床效果。方法采取前瞻性分析选取我院2017年4月至2018年4月期间收治的60例后循环性缺血眩晕患者,利用随机数表法分为两组,各30例。对照组采用盐酸倍他司汀注射液治疗,在对照组基础上,观察组加用血塞通注射液,对比两组临床疗效、椎-基底动脉平均血流速度、血液流变学指标、血压改变、眩晕症状评分及不良反应。结果较对照组,观察组治疗总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组LVA、RVA及BA均较治疗前升高,且观察组更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组WBV、PAR及PV水平均较治疗前降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组DBP、SBP及眩晕症状评分均较治疗前降低,且观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血塞通联合倍他司汀治疗后循环性缺血眩晕可有效提升临床效果,改善患者眩晕症状,提升椎-基底动脉供血,调节血液流变学指标,降低患者血压水平,且具有较高安全性,值得临床推广应用。