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中国药品监管改革进行时
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摘要
2017年10月8日,中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》)。这是继2015年8月出台《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》之后,又一个深化药品医疗器械审评审批制度改革的纲领性文件,对我国医药产业创新发展具有里程碑意义。
作者
宋瑞霖(口述)
管维(整理)
机构地区
中国政法大学
中欧国际工商学院
中国医药创新促进会
中国药科大学国家药物政策与产业发展研究中心
不详
出处
《市场监督管理》
2019年第19期36-37,共2页
MARKET REGULATION
关键词
审批制度改革
药品监管
进行时
国务院办公厅
中共中央办公厅
中国
医疗器械
产业创新
分类号
F426.7 [经济管理—产业经济]
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市场监督管理
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