比卡鲁胺联合戈舍瑞林间歇性给药治疗晚期前列腺癌的临床研究

目的:探讨比卡鲁胺联合戈舍瑞林间歇性给药治疗晚期前列腺癌的临床疗效。方法:将60例晚期前列腺癌患者作为研究对象,按随机数表法分为观察组30例,给予比卡鲁胺口服,50mg/次,1次/d,持续性给药;戈舍瑞林皮下注射,3.6mg/次,间隔4周给药1次。每月复查血清前列腺特异性抗原(PSA),当PSA>4ng/mL时继续给药,PSA<0.2ng/mL时停药。对照组30例,给予比卡鲁胺口服,50mg/次,1次/d,持续性给药。两组用药时间均为1年,比较两组的临床疗效、不良反应发生率。结果:观察组与对照组对症状的治疗缓解率无明显差异(P>0.05),无统计学意义;治疗后两组PSA水平较治疗前均明显降低(P<0.01),但两组PSA水平无明显差异(P>0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=0.953,P=0.037)。结论:比卡鲁胺联合戈舍瑞林间歇性给药治疗晚期前列腺癌的临床疗效较好,安全性更高,值得临床推广。