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假药、劣药新定义带来的用药影响
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摘要
8月26日,新修订的《中华人民共和国药品管理法》正式颁布,将于今年12月1日起施行。这对医药界的药品生产企业、药品经营企业及药品使用者都会产生巨大影响。新版《药品管理法》对多个方面提出了新的或更细致的规定,本文主要讲讲假药、劣药的新定义及其将带给医疗机构的用药影响。
作者
李健楠
冯立华(指导)
机构地区
北京市中盾律师事务所
北京市中盾律师事务所医疗纠纷专业委员会
出处
《医师在线》
2019年第28期46-46,共1页
Journal of Doctors Online
关键词
《中华人民共和国药品管理法》
假药
用药
劣药
《药品管理法》
药品生产企业
药品经营企业
医疗机构
分类号
R951 [医药卫生—药学]
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