Vogt-小柳原田综合征3例临床特点分析

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摘要 Vogt-小柳原田综合征( Vogt-Koyanagi-Harada syndrome,VKHS)是一种累及多系统的自身免疫性肉芽肿性炎症性疾病,由 CD4 + T 细胞介导,以黑色素细胞为靶向抗原(可能是酪氨酸酶),这些抗原广泛存在于眼、中枢神经系统、内耳和皮肤中[1]. 本病临床表现并不典型,且发病率低,易造成误诊、漏诊. 本文对 3 例 VKHS 患者的临床资料进行回顾性分析,以提高对该病的认识.

作者姚丽樊嘉欣陈婉莹张茹高震王虎清吴海琴

机构地区西安交通大学第二附属医院神经内科

出处《川北医学院学报》 CAS 2019年第5期639-641,共3页 Journal of North Sichuan Medical College

基金国家自然科学基金(81270415) 陕西省自然科学基础研究计划(2016JM8139)

关键词 VOGT-小柳原田综合征自身免疫疾病糖皮质激素

分类号 R773.9 [医药卫生—眼科]

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